Internationale Normen wie die ISO 9001 verfolgen seit dem Paradigmenwechsel im Jahre 2000 einen zunehmend prozessorientierten Ansatz zur Gestaltung des Qualitätsmanagements. Unser Dokumentationswerkzeug „d.velop life sciences | process documentation“ trägt diesem Umstand Rechnung und hilft, die Prozesse in Ihrem Unternehmen einfach und einheitlich zu dokumentieren, zu strukturieren und zu visualisieren. Verbinden Sie Ihre jeweiligen Geschäftsprozesse untereinander und verknüpfen Sie die Prozesse mit bereits vorhandenen Dokumenten aus dem d.3ecm DMS und d.velop life sciences QMS. Gleichzeitig kann auf Basis der hinterlegten Prozessdaten automatisch ein Prozesshandbuch in mehreren Formaten generiert werden.
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Ihr Nutzen
- Direkte und schnelle Auskunft für Mitarbeiter bezogen auf die Prozesse in Ihrem Unternehmen
- Reduzieren Sie den Aufwand der Informationsbeschaffung für Ihre Mitarbeiter
- Dokumentieren Sie Geschäftsprozesse vollständig digital
- Verbinden Sie Geschäftsprozesse mit bestehenden Arbeitsanweisungen, Verfahrensanweisungen und Vorgabedokumenten
- Visualisieren Sie Ihre Geschäftsprozesse als Prozesslandkarten und Prozessketten
- Ordnen Sie einzelne Geschäftsprozesse direkt den beteiligten Mitarbeitern zu
Details
- Verbinden Sie Ihre Geschäftsprozesse untereinander und bilden Sie Prozessketten
- Verknüpfen Sie Ihre Prozesse mit Prozessressourcen, Prozesseingaben und Prozessausgaben
- Erzeugen Sie aus den Prozessdaten automatisch ein Prozesshandbuch in mehreren Formaten
- Legen Sie selbst fest welche Eigenschaften (Metadaten) Sie zu Ihren Prozessen verwalten wollen
- Klassifizieren Sie Ihre Prozesse in Führungsprozesse, Kernprozesse und Unterstützungsprozesse
- Gliedern Sie Ihre Prozesse in Hauptprozesse und Teilprozesse
- Verbinden Sie alle Dokumente aus dem eDMS und eQMS direkt mit Ihren Geschäftsprozessen
Regulatorische Anforderungen
- ISO 9001:2015
- ISO 13485:2016
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